亿欧大健康3月23日讯,国内医药龙头恒瑞医药对外发布2019年年报。2019年,恒瑞医药营业收入232．89亿元,同比增长33．70%,突破200亿元关口创下新高;归属于母公司所有者的净利润为53．28亿元,同比增长31．05%。
对于公司去年各项经济指标较快增长,恒瑞医药在年报中称,主要驱动因素来源于:一方面,是公司创新成果的收获;另一方面,则是公司产品结构优化,以手术麻醉、造影剂为代表的非抗肿瘤药产品在各自治疗领域内逐步扩大市场。
5天前,恒瑞医药以3720亿市值入选“2020胡润中国百强大健康民营企业”榜单,成为中国大健康价值最高的民营企业。
胡润百富董事长兼首席调研官胡润表示:“最具有质量的企业应该要看它的价值,而不是销售数字。有些企业营收虽小,创造的价值却很高,比如恒瑞医药,去年营收只有200亿元左右,但价值近4000亿元,比上海医药和白云山还要大。上海医药营收近2000亿元,市值只有500亿元;白云山营收超500亿元,市值不到600亿元。”
创新药进入收获期
恒瑞医药是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂研发生产企业,产品涵盖抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂、心血管药等众多领域,已形成比较完善的产品布局。
作为国内医药龙头,恒瑞医药的发展离不开创新,创新也逐渐成为这个公司的底色。
其在年报中提到,恒瑞的创新模式从创新初期“me-too”、“me-better”逐步走向源头创新,创新药布局正在从小分子药物向大分子药物转变,产生了具有自主知识产权的抗体毒素融合物(ADC)技术平台,掌握了肿瘤免疫抗体系列产品开发专有技术等。
去年10月,恒瑞医药前董事长孙飘扬曾在第十一届企业家科学家投资家大会上表示,公司未来将砍掉大批仿制药项目,引发业内轰动。
在之后的投资者互动中,恒瑞也曾回复,“未来公司仿制药业务的比例会越来越少,这项业务未来会全数砍掉。创新药是公司重点,创新药靶点的选择未来会出现较大调整;而在仿制药方面,公司准备做改良品种仿制药。”
对创新的坚持直接带来了恒瑞业绩上的增长。2019年,恒瑞创新药产品稳步增长,肿瘤药品实现营业收入105．76亿元,同比增长43．02%,影像产品实现营业收入32．3亿元,同比增长38．97%。
具体而言,2019年,恒瑞所积累的多个创新产品陆续进入收获期。
创新药注射用卡瑞利珠单抗、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑先后获批上市;卡瑞利珠单抗肝癌二线、非小细胞肺癌一线、食管癌二线,以及氟唑帕利BRCA突变卵巢癌适应症均申请上市并获优先审评资格;创新药马来酸吡咯替尼片和硫培非格司亭注射液通过谈判首次纳入国家医保目录,阿帕替尼续谈成功,创新药可及性进一步提高。
目前,恒瑞医药已经拥有艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗和甲苯磺酸瑞马唑仑6个获批上市的创新药。在创新药开发上,已基本形成了每年都有创新药申请临床,每1～2年都有创新药上市的良性发展态势。
当然,创新药遍地开花离不开多年来持续研发投入的“滋养”。2019年,恒瑞继续加大研发投入,累计投入38．96亿元,比上年增长45．90%,研发投入占销售收入的比重达到16．73%。
对于2020年的创新战略布局,恒瑞医药表示,要进一步加大研发投入,为创新奠定强大的物质基础。
积极拓展海外市场
创新以外,国际化是恒瑞的另一重底色。
恒瑞医药是首个在美国获批生产注射剂的国内企业,从2011年开始布局海外业务,产品覆盖肿瘤、麻醉、镇痛等多个领域;加大海外制剂销售的同时,积极与美国公司保持紧密合作,成功洽谈JAK1、 BTK肿瘤治疗靶向抑制剂,多个创新药在海外开展临床试验。
2019年,恒瑞继续加大国际化战略实施力度,积极拓展海外市场。
仿制药国际化上,盐酸右美托咪定氯化钠注射液在美国和新西兰获批,注射用达托霉素在美国批准上市;硫酸氢伊伐布雷定片在英国、德国和荷兰获批;此外,报告期内恒瑞分别向美国FDA递交了3个原料药的注册申请;向澳大利亚递交了1个原料药的申请,其他新兴市场也逐步加强注册力度。
创新药国际化方面,阿帕替尼与PD-1联合用药、SHR3680、SHR0302、SHR1459等产品获准在海外开展国际多中心临床试验。
此外,2019年,恒瑞引进了美国Mycovia公司抗真菌感染的专利先导化合物VT-1161,以及德国Novaliq公司治疗干眼症的药物CyclASol和NOV03,获得上述创新药在中国包括临床开发、生产和市场销售在内的独家权利。
不过,值得注意的是,2019年,恒瑞海外营业收入的占比并不高,仅为2．6%,比2018年的3．7%下滑了1．1个百分点;与此同时,海外销售的总金额也在下滑,2018年,恒瑞医药的国外销售金额为6．5亿元,而2019年这一数字下滑到了6．3亿元。
恒瑞表示,未来,将继续积极的落实“引进来,走出去”战略,在引进国外先进创新药品和技术的同时,努力把自己的科研成果许可给国外公司。
