智通财经APP获悉，美东时间12月19日，瑞士药品监督管理局Swissmedic批准使用辉瑞和BioNTech的公共卫生事件疫苗，称这是全球首个按照标准程序获得批准的疫苗。
自辉瑞和BioNTech于十月中旬提交申请以来，该机构对提交的文件进行滚动审查后，允许16岁及以上人群接种BNT162b2 mRNA疫苗。
据三期临床试验的数据显示，第二剂用药后7天的疫苗有效性为95％，65岁及以上成年人的有效性为94％。不同年龄、性别、种族和种族背景的疗效一致。
在授权文件中确认的副作用与流感疫苗的副作用基本一致。然而，该监管机构的一份声明称，作为获得批准的条件，辉瑞需要持续提交有关其疫苗的安全性、有效性和质量的信息。
据悉，根据提供300万剂疫苗的合同，这两家公司将于2020年开始向瑞士交付疫苗，并从明年1月4日起在瑞士全国范围内为高危人群接种疫苗。
