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倍特药业打造中国药品高质量生产体系

放大字体 缩小字体 发布日期:2021-03-25 16:01:04   浏览次数:61
核心提示:2021年03月25日关于倍特药业打造中国药品高质量生产体系的最新消息:8月24日,第三批国家药品集中采购中选结果正式公布,正在冲击IPO的成都倍特药业股份有限公司生产的头孢地尼胶囊(100mg*10粒)和非那雄胺片(5mg*10片)两个产品成功中选。


8月24日,第三批国家药品集中采购中选结果正式公布,正在冲击IPO的成都倍特药业股份有限公司生产的头孢地尼胶囊(100mg*10粒)和非那雄胺片(5mg*10片)两个产品成功中选。

据倍特药业官网显示,自2018年11月国家医保局启动国家集中采购以来,公司积极响应政策号召,主动参与集采项目。在此前的“4+7”试点及扩围、第二批集采项目中,已先后有头孢呋辛酯片、富马酸替诺福韦二吡呋酯片、氟康唑胶囊等产品中选,且价格降幅明显,极大地减轻了患者负担,节约了医保基金。未来,倍特药业还将继续研发和生产更多安全优质的药物,将优秀产品惠及到更广大患者。

众所周知,企业要想参与药品集中采购,就必须接受价格的下调,在这一过程中,比拼的是企业控制成本的能力。在此背景下,原料药+制剂发展模式的倍特药业更有底气。

据了解,目前,倍特药业拥有逾210个制剂产品,逾60个原料药产品的注册批件。公司在中国成都、海口、广安等地建设了覆盖原料药和制剂上下游一体化的6大生产基地,包括4个制剂生产基地和2个原料药生产基地,目前拥有多条通过GMP认证的生产线,覆盖片剂、颗粒剂、胶囊剂、干混悬剂、粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、大容量注射剂等多种剂型,并有吸入气雾剂、吸入粉雾剂、雾化吸入剂和鼻喷雾剂等多条生产线已完成建设。

公司的原料药生产基地拥有富马酸替诺福韦二吡呋酯、麦角新碱、头孢克肟、安卡西林钠、尼麦角林、苯溴马隆等多款原料药生产能力。其中,公司原料药生产基地拥有目前国内唯一同时通过欧盟及日本GMP认证的氨苄西林钠原料药车间。

倍特药业在今年7月份披露的招股说明书中介绍,公司“原料药+制剂”一体化布局能保障公司制剂产品原料的稳定供应,降低生产成本并保证产品质量,在药品集中采购的背景下具备更强竞争优势。

值得一提的是,倍特药业本次IPO上市计划发行新股数量不超过5000万股(不考虑超额配售选择权),募资规模约为9.3027亿元人民币,募投项目之一就是用于特色原料药技改项目。倍特药业在招股说明书中介绍,本项目拟投资7910万元,对原料药生产车间进行扩建,购置检测设备,提升原料药生产能力,保障公司相应制剂产品经营稳定性,满足快速增长的市场需求。

 

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