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Lung Therapeutics完成3600万美元C轮融资,推进治疗罕见肺病的临床药物开发

放大字体 缩小字体 发布日期:2019-06-06 12:03:16   浏览次数:55
核心提示:2019年06月06日关于Lung Therapeutics完成3600万美元C轮融资,推进治疗罕见肺病的临床药物开发的最新消息:动脉网从外媒获悉,6月4日,生物制药公司Lung Therapeutics宣布完成了3600万美元的C轮融资。据悉,本轮融资由Bios Partners独家投资,融资所得将被用于进


动脉网从外媒获悉,6月4日,生物制药公司Lung Therapeutics宣布完成了3600万美元的C轮融资。据悉,本轮融资由Bios Partners独家投资,融资所得将被用于进一步开发治疗罕见肺部疾病的新疗法。截至目前,Lung Therapeutics已累计融资5300万美元。

Lung Therapeutics成立于2013年,是一家位于美国德克萨斯州奥斯汀的生物制药公司。该公司主要关注一些罕见的肺部疾病,例如纤维化、局部胸腔积液等。目前,Lung Therapeutics正在开发一种新型治疗药物,有望为罕见肺病患者带来新的治疗方案。

目前,Lung Therapeutics有三个核心的研发管道,分别是LTI-01、LTI-03、LTI-05。其中LTI-01已经进入临床二期,用于治疗肺炎的严重并发症定位胸腔积液(LPE);LTI-03已经进入临床一期,用于治疗特发性肺纤维化(IPF);LTI-05还仅处于临床前发展阶段。

ung Therapeutics完成3600万美元C轮融资,推进治疗罕见肺病的临床药物开发

Lung Therapeutics的研发管道(图片源自官网)

Lung Therapeutics首席执行官Brian Windsor博士说:“我们非常感谢投资者对我们的支持。我们将用这笔资金推进LTI-01和LTI-03研发管道的开发,此次对LTI-01的开发将使我们首次进入临床二期试验。这两款产品都有望成为全球LPE/IPF患者的新型治疗药物。”

值得一提的是,LTI-01在研发之初,就获得了美国国家卫生研究院(NIH)和其他相关项目的多项资助,并得到了FDA和欧洲委员会的孤儿药指定,用于治疗定位胸腔积液(LPE)。

“LPE患者通常需要通过外科手术来治疗胸腔积液,而LTI-01有可能成为首款批准治疗LPE的药物。该药物可以显著降低患者的住院时间和费用,改善患者生活。”投资方Bios Partners的董事Aaron Fletcher这样评价LTI-01。

LTI-01的活性药物成分是某种酶原,它能在肺周围的胸膜空间中缓慢活化。在一些早期研究中表明,LPE患者每日给药一次该化合物,能有效清除瘢痕组织,促进肺部周围液体引流,并且不产生出血风险或手术并发症。该药在研究中已被证明其安全性和有效性。

Lung Therapeutics的另一款核心产品LTI-03是一种治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。IPF是一种慢性肺病,能让患者肺部形成进行性瘢痕,死亡率约为80%。LTI-03具有强效的抗纤维化作用,有助于保护IPF患者的正常肺功能。LTI-03在多种纤维化模型中表现出抗纤维化活性,并有保护肺细胞健康的能力。

 
关键词: 融资 药品

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