核心产品拉动业绩，复星医药2019年扣非净利达22亿元

昨日晚间，复星医药公布2019 年度经营业绩。在医药行业面临着全面转型关键时期的2019年，复星医药交出了一份让市场颇为满意的成绩单。

报告期内，复星医药实现营业收入 285．85亿元，较2018年增长14．72％。实现净利润 37．44亿元，同比增长23．96％，归属于上市公司股东净利润 33．22亿元，同比增长22．66％。扣非净利润达22．33亿元。

业绩报告显示，复星医药的经营活动现金流持续保持上升趋势，2019年经营活动产生的现金流量净额 32．22亿元，较2018年增长9．23％。

核心产品收入稳定

目前，复星医药的业务领域覆盖医药健康全产业链，并在代谢及消化系统、抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、心血管及血液系统等领域拥有多个优势产品。2019年，其核心业务药品制造与研发继续保持稳定增长，实现营业收入217．66亿元，较2018年增长16．51％。

核心业务的稳定增长，得益于非布司他片（优立通）、匹伐他汀钙片（邦之）、依诺肝素钠注射液、达托霉素、富马酸喹硫平片（启维）等核心产品收入继续保持高速增长。

2019年5月中旬，中国首个自主研发上市的生物类似药——利妥昔单抗注射液（汉利康）开始销售后，快速得到了市场的认可，为复星医药带去了约1．5亿元的全年销售额。由此，复星医药全年销售额过亿元的制剂产品增至35个，其中过5亿元品种便达10个。

继汉利康上市后，注射用曲妥珠单抗、阿达木单抗注射液的上市进度也取得了重要进展，已在报告期内于中国境内获得新药上市申请受理并均已纳入优先审评程序。

创新研发一直是复星医药的核心驱动因素。报告期内，复星医药全年研发投入34．63亿元，同比增长38．15％；其中，研发费用为20．41亿元，增长37．97％。而制药业务研发投入为 31．31亿元，增长39．12％，占制药业务收入比为14．38％。

在加速研发的同时，复兴医药还持续推进药品许可引进和注册以及仿制药一致性评价工作，完善“仿创结合”的药品研发体系。

截至报告期末，复星医药在研新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目264项，其中小分子创新药19项、生物创新药12项、生物类似药21项、国际标准的仿制药133 项、仿制药一致性评价项目49 项、中药2项；此外，引进项目28项，其中进口创新药8项、进口仿制药20项。

而截至2019年年底，复星医药则已有9个小分子创新药产品（包括1 个改良型新药）、9 个适应症于中国境内获临床试验批准；3 个小分子创新药、3 个适应症获境外临床试验许可，其中，ORIN1001已于美国开展临床I期试验并获得美国 FDA 快速通道审评认证。

在医疗器械与医学诊断方面，复星医药实现营业收入近37．36亿元，较2018年增长2．66％，同口径增长28．52％。其中，合资公司直观复星“达芬奇手术机器人”作为目前全球唯一一个同时获得美国FDA和国家药监局许可上市的微创腔镜外科手术机器人产品，装机量和手术量均快速增长：2019年装机量达60台，于中国大陆及香港手术量超4万例。

在医疗服务业务方面，复星医药2019年实现营业收入30．40亿元，较2018年增长18．61％。并形成了以珠三角大湾区、长三角、淮海经济区为医疗服务重点区域，专科和综合医院相结合的战略布局。截至2019年底，复星医药集团控股的10余家医疗服务机构核定床位共计 4328 张。

此外，复星医药还开拓了基于互联网的新医疗服务内容和产品。早在十余年前，覆盖医疗健康全产业链的复星医药便抓住了“社会办医”的窗口机遇，连续重拳出击，最先收购的便是禅城医院。报告期内，禅城医院已获得广东民营医院体系中首张互联网医院牌照。

复星国际联席CEO、复星医药董事长陈启宇指出，未来，复星医药将继续把握国家鼓励社会资本办医的机遇，精益化运营，打造国内领先的民营医疗管理集团。

国际化道路提升竞争力

复星医药在业务板块及投资上的多元化，是其“投资人”眼光的体现。国内长袖善舞，布局全产业链，国外，复星医药自然不甘止步。

2019年，在不断创新的同时，复星医药继续推进国际化战略，海外营业收入折合人民币 66．22 亿元，较2018 年增长 12．12％，海外营收占比增至23．17％。

2016年，复星医药收购海外药企 Gland Pharma ，创下当时中国制药企业海外并购案交易金额最大的记录。2019年，Gland Pharma同样表现不俗，净利润同比增长52．2％，报告期内共计 15 个仿制药产品获得美国 FDA 上市批准。截至30日，Gland Pharma 共计 2 个产品报进口注册上市申请，4 个产品报进口注册临床试验申请。

而为进一步丰富产品线，复星医药还于去年与全球细胞疗法领先者 ReNeuron 合作，引进了针对脑卒中后残疾及视网膜色素变性的细胞治疗产品，推动打造干细胞平台；并获 MimiVax 授权，独家临床开发和商业化胶质母细胞瘤免疫治疗产品SurVaxM。此外，复星医药加快推进许可引进品种阿伐曲泊帕片、Tenapanor 片的临床试验及上市。

围绕着未被满足的医疗需求，复星医药正通过许可引进、深度孵化、风险投资等多元化、多层次的合作模式对接全球科学家团队、领先技术及高价值产品，推动创新技术和产品在全球的开发和转化落地。

在国际化拓展上，复星医药也在海外迅速培养起了一支营销团队，除通过在成熟市场如美国、欧洲建立子公司之外，其也在非洲、印度等新兴市场通过自建和并购等方式培育并形成市场及生产能力。截至2019 年底，复星医药已形成近 5300 人的营销队伍，其中包括近 1000 人的海外药品、医疗器械营销队伍。

不过，在收获亮眼成绩单之时，陈启宇对未来则显得颇为冷静理性：“新冠肺炎疫情的发生对整体经济运行造成影响，整个医疗健康行业的发展机遇与挑战并存。”

他指出，未来复星医药将坚定创新和国际化的发展道路，继续加强产业运营，投入更多资源支持产品创新和市场拓展；加快推进创新药研发，将继续以患者为中心、临床需求为导向、高新科技为驱动力，聚焦肿瘤、中枢神经系统、罕见病等治疗领域，并积极布局PCG（蛋白药物治疗、细胞治疗、基因治疗）方向。