找不到足够新冠患者，瑞德西韦中国两项临床试验终止

4月11日，由于中国的疫情已经基本进入尾声，除了少量的境外输入，湖北为首的各地医院新冠肺炎患者纷纷清零。因此，原来在2月启动，预计在4月底出结果的瑞德西韦（Remdesivir ）临床试验由于已经找不到足够的合格的新冠肺炎患者，对于新冠肺炎重症患者的治疗临床试验已经停止。而到了4月16日，连轻症患者也难以找到，在武汉金银潭医院开展的对新冠肺炎轻症患者的临床试验也宣布停止。这意味着到此为止，瑞德西韦在中国的两项临床试验已经全面终止。不过目前在中国的临床试验只是暂停状态，不排除未来可能会重启。同时，在全世界其他国家和地区，瑞德西韦的临床试验还在继续推进当中。

瑞德西韦是由美国吉利德公司研发的一款针对埃博拉病毒的治疗药物，因为埃博拉病毒和新型冠状病毒在致病原理上有着一定的共通性，所以也被视为可能对新冠肺炎有潜在治疗效果的药物运用到部分治疗案例当中。不过，瑞德西韦这款新药并未经过严格的临床试验然后上市。在1月的治疗美国新冠肺炎患者中，该药物被施用并获得了良好效果，甚至一度被吹捧成新冠肺炎治疗的“特效药”。但孤证不足以证明其临床的有效性和安全性，因此该药在全世界多地被引进开始了临床试验。在中国，该药由曹彬副院长带领的中日友好医院领头进行临床试验，在2月5日启动的在华III期临床研究实验中，一共拟招募308名轻度和中度新冠肺炎成人患者和237名重度新冠肺炎成人患者。预计要在4月27日结束整个临床试验。但最终，这项临床试验只进行到了4月16日就提前宣布结束。关于临床试验的研究结果，曹彬及其团队发表在了临床研究数据库clinicaltrials.gov上。

（图片来自clinicaltrials.gov）