亿欧大健康10月16日获悉，近日GE医疗宣布其心血管超声系统Vivid Ultra Edition获得美国FDA的批准，该系统帮助临床医生进行快速和重复检查。
在超声心动图中，系统评估心脏功能是至关重要的。而检查的准确度取决于数据采集的质量和检查人员的技术能力。
Vivid Ultra Edition主要借助AI驱动的基于神经网络的算法，半自动地检测体内血流和速度的测量值。同时，它能识别技术人员使用的传感器角度，并相应地标记每个图像。
据GE医疗介绍，该系统能够减少80％的点击次数，具有99％的准确性和更低的操作难度。在这些功能的综合作用下，Vivid Ultra Edition能帮助医生每次扫描节省约7-10分钟。
“Vivid Ultra Edition能够帮助医疗保健人员应对两个关键挑战——检查的耗时问题和定量结果中的可变性问题。” GE 医疗的心血管超声经理Dagfinn Saetre在一份声明中说。
实际上，为了应对新冠患者心脏检测的需求，FDA于今年2月批准了首个AI辅助心脏超声采集系统——Caption Health公司的Caption Guidance。这也是Caption Health首个商业化的产品，该软件适用于成年患者的心脏超声检查或二维经胸超声心动图。接着5月份，FDA密集批准了一批AI超声设备，比如飞利浦和Eko。其中FDA还向Eko颁发了紧急使用授权，鉴于其基于ECG的算法可以筛查患者的进展性心力衰竭迹象。
此前，GE医疗还推出了Edison Healthlink（远程医疗系统），它旨在帮助医生整理来自临床现场的健康数据，以便对一些病症（例如治疗中风）快速做出反应。该公司表示，Edison Healthlink的计算技术无需上传数据到云，就可以评估脑部扫描的数据并及时反
