复星医药抛50亿元：近一半募资用于支付药品许可引进

11月25日晚间，复星医药（600196，SH）抛出定增预案，发行不超过1．28亿股，计划募集资金49．83亿元。其中，公司将花费近一半的募集资金用来支付外部许可引进产品的相关费用。

发行价格为不低于定价基准日前20个交易日的股票交易均价的 80％。然而面对打折定增价，投资者并不买账，消息出炉后的第一个交易日，股价下跌了2．94％。

50亿募资计划

发行方案显示，复星医药拟向特定对象非公开发行不超过1．28亿股，计划募集资金49．83亿元。

约50亿元的募资中，将近一半的募集资金将用于创新药物的临床开发、商业化许可、许可引进项目研发里程碑支付及部分产品上市准备相关等后续费用，共计22．2亿元。此外，13．53亿元用于原料药及制剂集约化综合性基地；14．10亿元用于补充流动资金。

复星医药表示，此次定增可推动公司加大对“4＋3”研发平台的建设，围绕未被满足的临床需求进一步扩充创新产品管线，加速推进创新药研发从me－too、me－better向first－in－class、best－in－class的过渡。

本次非公开发行完成后，复星高科技所持公司股份（包括 A 股和 H 股）数量占公司股份总数的36．70％，仍为复星医药控股股东，郭广昌仍是实控人。

重点在许可引进

从投入金额来看，此次定增的重点是创新药物临床、许可引进及产品上市相关准备。这些资金将用于12个项目的临床研发和里程碑付款，共计22．2亿元。

这12个项目包括FCN－437、枸橼酸焦磷酸铁溶液（Triferic）、FS－1502、FCN－159、新型冠状病毒mRNA疫苗等的临床进展及部分项目的上市准备工作，并就SurVaxM（重组多肽疫苗）、注射用A型肉毒毒素（RT－002）、新型冠状病毒mRNA疫苗等7个项目的临床进展向对应授权许可方支付里程碑付款等后续费用。

据挖贝网不完全统计，上述的12个项目中有8个项目是从外部引进的，占项目数量的67％左右。

根据复星医药此前发布的公告，注射用A型肉毒毒素（RT002）是复星医药2018年12月从美国RevanceTherapeutics， Inc． 处获得许可；Balixafortide（巴利福肽）引进许可的时间是2020年8月，引进方为瑞士生物技术公司Polyphor Ltd．；新型冠状病毒mRNA疫苗则是在2020年3月获得了BNTX授权。

此外，复星医药曾在2019年年报中披露，Tenapanor（替那帕诺1）、枸橼酸焦磷酸铁溶液（Triferic）、干细胞治疗（CTX）、干细胞治疗（hRPC）、商业化胶质母细胞瘤免疫治疗产品SurVaxM 均为外部许可引进产品。

而这8个许可引进项目预计总花费16．6亿元，约是22．2亿元项目投资的75％。不论是数量还是费用，这一项目是来支付复星医药外部许可引进产品相关费用的。

然而这份方案一出，投资者用脚投票，11月26日收盘价为51．59元／股，下跌2．94％。

来源：挖贝网