在过去的三十年中，基于靶标的药物发现（TDD）（其起点是确定的分子靶标）一直是制药行业中药物发现的主要方法。药物表型筛选（PDD）是基于特定环境下，表型改变的一种筛选方法。随着分子生物学和基因组学的进步，基于细胞的表型筛选的技术有了飞速发展，包括诱导多能干细胞（iPS）技术，基因编辑工具CRISPR–Cas等，由于药物筛选是对未知的探索和发现过程，尽可能地扩大筛选对象和筛选范围，才有机会发现真正高水平的药物。因此，可实现大规模筛选的基于表型药物发现（PDD）有望重新成为药物发现的主流。
盛普国际药物发现网络联盟IDDNU建立了一套基于表型药物发现（PDD）方法，这种药物发现方法不依赖于对靶点和机制的理解，利用自建的天然小分子化合物库（IDDNU Natural Small Molecule Compound Library，INSMCL），构建了与疾病高度相关的实验和临床前模型，对库中的化合物进行药效筛选，找到达到期望药效的分子并进一步的优化和开发。
IDDNU基于表型筛选的全新药物发现流程
盛普IDDNU研究团队通过平衡生物学相关性、敏感度、可重复性等方面设计实验和临床前模型，筛选后的药物直接与疾病生物学模型相关，一次筛选得到的化合物可能针对多个靶点、多种机制，并有发现新靶点的机会。
目前，盛普IDDNU研究团队已经构建了基于细胞表型的药物筛选体系，并开展对于病毒感染、衰老、组织纤维化的表型药物筛选，发现了一系列的药物先导化合物，后续将进行更深入的研究。
盛普健康与环境研究中心
盛普IDDNU研究团队
