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诺华以34亿美元收购武田Xiidra业务,扩展眼科药物产品线

放大字体 缩小字体 发布日期:2019-07-05 18:02:12   浏览次数:139
核心提示:2019年07月05日关于诺华以34亿美元收购武田Xiidra业务,扩展眼科药物产品线的最新消息:动脉网获悉 ,7月1日,诺华以34亿美元现金及19亿美元潜在里程碑付款收购日本武田制药有限公司Xiidra(5%利非替格拉特眼液)业务。武田制药总裁兼首席执行官 Christoph


动脉网获悉 ,7月1日,诺华以34亿美元现金及19亿美元潜在里程碑付款收购日本武田制药有限公司Xiidra(5%利非替格拉特眼液)业务。

武田制药总裁兼首席执行官 Christophe Weber表示:“此次交易是武田战略的重要一步。该战略重点是围绕胃肠病学(GI)、罕见疾病、血浆衍生疗法、肿瘤学和神经科学等领域精简产品组合,以实现长期发展,并为患者和股东创造最大价值。我们在简化产品组合和实现去杠杆化目标方面,已经取得了可靠进展。Xiidra给患者带来的临床疗效振奋人心,相信诺华将成为这种创新疗法的坚定支持者。”

诺华制药首席执行官Paul Hudson表示,Xiidra具有独特的双重效益 ,不仅能为公司带来大量利润,更能造福患者。诺华将利用其完善的商业网络和优秀团队向更多患者提供这种药物。在诺华的打造下,Xiidra有望成为下一个销售额超10亿的重磅炸弹。

干眼病(DED)又名角结膜干燥症(KCS),是指任何原因造成的泪液质或量异常或者动力学异常,导致泪膜稳定性下降,并伴有眼部不适或表组织病变特征的多种疾病总称。它是目前最为常见的眼表疾病,主要使用人工泪液治疗。

Xiidra是一种新型的小分子整合素抑制剂,是美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)批准的首个治疗干眼病仅有的处方药。该药物作用机制针对炎症,可结合整合素LFA-1(淋巴细胞功能相关抗原-1),阻断LFA-1与同源配体ICAM-1(胞间粘附分子-1)的相互作用。LFA-1是存在于白细胞表面的一种蛋白。在干眼病中,ICAM-1在角膜和结膜组织中过量表达。LFA-1和ICAM-1相互作用会促进免疫突触的形成,激活T细胞并迁移至目标组织。

武田制药有限公司(东京证券交易所代码:4502 /纽约证券交易所代码:TAK)是一家以研发为导向的全球性生物制药公司,总部位于日本,致力于将科学研究转化为高度创新的药物,推进新型治疗方案,以改善患者健康,创造光明未来。

武田公司将其研发工作重点放在四个治疗领域:肿瘤学、消化内科(GI)、罕见疾病和神经科学,并针对性开发血浆衍生疗法和疫苗。

诺华国际股份有限公司成立于1996年,是一家总部位于瑞士的全球医疗保健公司。该公司拥有多元化的产品组合,涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健、疫苗及诊断等多个领域,致力于研发疾病解决方案以满足全球患者不断增长的需求。

 
关键词: 诺华 眼科 药品

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