杀手锏！中国第二个新冠疫苗接近临床试验：世界第三

新冠疫情在全球持续蔓延，最有力的武器疫苗到底何时才能完成呢？

据报道，国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒（COVID－19）灭活疫苗（Vero细胞） I／II期临床试验，在中国临床试验注册中心正处于“通过审核”预注册状态。

这将是中国第二个注册进入临床试验的新型冠状病毒疫苗，此前在3月20日，中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的科研团队研制的重组新型冠状病毒（2019－COV）疫苗，已经获批正式进入临床试验，目前正招募II临床试验志愿者进行临床试验。

世界范围内，美国生物科技公司Moderna研发的mRNA疫苗也已开始人体试验。

根据世卫组织统计，目前全球共有51个候选新冠疫苗在研发，而在疫情暴发后，中国同时选择了5条技术路线，并行研发新冠疫苗，分别是灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗（陈薇团队）、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗，覆盖了全球在研新冠疫苗的主要类型。

临床试验注册信息显示，武汉生物制品研究所有限责任公司此次研发注册题目为“新型冠状病毒（COVID－19）灭活疫苗（Vero细胞）随机、双盲、安慰剂平行对照I／II期临床试验”，研究课题的正式科学名称为：评价新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）在6岁及以上健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、双盲安慰剂平行对照I／II期临床试验。

国药集团董事长刘敬桢表示：“中国生物在新冠灭活疫苗研发方面，已取得重要的阶段性成果，有望为夺取抗击疫情决胜提供‘杀手锏’。”

所谓灭活疫苗，是指先对病毒或细菌进行培养，然后用加热或化学剂（通常是福尔马林）将其灭活，既可由整个病毒或细菌组成，也可由它们的裂解片段组成为裂解疫苗。

灭活疫苗使受种者产生以体液免疫为主的免疫反应，它产生的抗体可以中和、清除病原微生物及其产生的毒素，对细胞外感染的病原微生物有较好的保护效果。

目前中国使用的灭活疫苗有百白破疫苗、流行性感冒疫苗、狂犬病疫苗、甲肝灭活疫苗等。