文／陈根
人体的免疫系统是人们在抗癌方面最强大的工具之一。基于T细胞的癌症免疫疗法在临床上取得的巨大成功验证了这一点。尽管免疫治疗比化疗和放疗更有效，但遗憾的是，它只能治愈约20％的患者；其余80％的患者则对这种治疗无效。
现在，瑞士洛桑联邦理工学院（ EPFL）的研究人员展示了一种新的方法，使免疫疗法成为一种更有效、更有针对性的抗癌治疗方法。该团队设计了含有药物的微粒子，只有当T细胞物理挤压它们时，在与癌细胞接触时才会释放。
事实上，通过控制递送T细胞支持因子或用于联合治疗的药物来特异性和安全地增强抗癌活性的策略一直被研究人员们高度关注。在此次研究中，研究人员就设计了一种T细胞力响应系统，用于使用用DNA力传感器封端的介孔二氧化硅微粒选择性递送抗癌药物。
在T细胞受体（TCR）触发后，T细胞施加突触力，一种独特的生物物理刺激，破坏中孔上对力敏感的DNA“守门人”，导致药物快速释放。
研究人员表示，之所以选择DNA，是因为T细胞能够破坏双螺旋链。当T细胞与微粒接触时，其机械力会自动破坏DNA，从而释放药物。其研究结果表明，这种细胞力响应系统以T细胞力依赖性方式特异性释放抗癌药物，并在体外和体内显着增强癌细胞杀伤。
尽管现在只完成了概念验证阶段。但目前的试验已经证明了研究小组的想法是可行的。当然，在开始进行临床试验之前，仍需要研究人员进一步开发该技术。不可否认，这项工作为设计下一代药物输送系统开辟了新的视野，以响应信号特定的细胞力量。
