一个国际研究小组的一项研究确定了15种与晚发性失智症有关的新的生物标志物。这些生物标志物都是蛋白质，在失智症发病前20年就能预测认知能力下降和随后失智症风险的增加。
赫尔辛基大学官网8月3日消息
这些蛋白与免疫系统功能障碍、血脑屏障功能障碍、血管病变和中枢胰岛素抵抗有关。这些蛋白质中的六种可以用现有的治疗失智症以外疾病的药物进行改变。
伦敦大学学院（University College London）和赫尔辛基大学（University of Helsinki）的首席作者、医学博士Joni Lindbohm博士说：“这些发现为进一步研究提供了新的途径，以检查靶向这些蛋白质的药物是否可以预防或延缓失智症的发展。”
研究结果近日发表在阿尔茨海默病协会杂志《阿尔茨海默病与失智症》（Alzheimer＇s ＆ Dementia）上。
研究于2021年8月2日发表在《Alzheimer＇s ＆ Dementia》（最新影响因子：21．566）杂志上
新方法使失智症研究取得进展
β－淀粉样蛋白和tau蛋白主导了失智症病因学的病理生理学研究，但迄今为止针对这些生物标志物的预防和治疗试验都不成功。这促使研究人员去寻找其他可能导致失智的潜在机制。最近可扩展平台的发展使分析广泛的循环蛋白质成为可能，这可能揭示与失智症有关的新生物过程。
在这项研究中，作者能够使用新的大规模蛋白质组分析蛋白质，该蛋白质组来自20年前收集的英国白厅II（Whitehall II）和美国社区动脉粥样硬化风险（ARIC）研究储存的血液样本。利用从血浆中测量的近5，000种蛋白质，研究人员在5年的筛查和随后的临床失智症发作中确定了预测认知能力下降的蛋白质。这15种蛋白质预测了英国和美国人群的失智症发病情况。
研究确定的15种与晚发性失智症有关的新的生物标志物
进一步的研究将为寻找药物靶点提供更多信息
“这项新研究是我们为期5年惠康基金会（Wellcome Trust）资助研究项目的第一步。接下来，我们将检查这些已确定的蛋白质是否与失智症有因果关系，以及它们是否可能是可改变的，并可用药的，”该研究的作者之一、伦敦大学学院白厅II研究的主任Mika Kivim?ki教授说。
这项研究计划的最终目的是确定预防失智症的新药物靶点。
失智症发病率和相关费用正在增加
全球患有失智症的人数约为4，500万，预计到2050年，这一数字将增加两到三倍。在美国，失智症患者的年护理费用自2015年以来增长了35％，每年近10亿美元。它是全球第五大死亡原因，目前还没有治疗失智症的方法。
参考文献
Source：University of Helsinki
A study identified 15 novel biomarkers for diseases predisposing to dementia
Reference：
Joni V． Lindbohm， Nina Mars， Keenan A． Walker， Archana Singh‐Manoux， Gill Livingston， Eric J． Brunner， Pyry N． Sipil?， Kalle Saksela， Jane E． Ferrie， Ruth C． Lovering， Stephen A． Williams， Aroon D． Hingorani， Rebecca F． Gottesman， Henrik Zetterberg， Mika Kivim?ki． Plasma proteins， cognitive decline， and 20‐year risk of dementia in the Whitehall II and Atherosclerosis Risk in Communities studies． Alzheimer＇s ＆ Dementia， 2021； DOI： 10．1002／alz．12419
