截至2018年12月，APR－246尚未出现剂量限制毒性，也没有观察到预期的与AZA有关的安全状况恶化。
Aprea Therapeutics已经开始进入骨髓增生异常综合征（MDS）的第3期临床研究，并完成了APR－246和阿扎胞苷（AZA）联合治疗p53突变型骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）的Ib ／ II期临床试验。在2019年4月，FDA授予APR－246快速通道和孤儿药资格，用于治疗患有TP53突变的MDS患者。Aprea Therapeutics还在开发第二代p53再活化剂。
除APR－246外，Aprea Therapeutics的管线中还包含一款临床前研究产品APR－548。招股书透露，目前Aprea Therapeutics对所有临床前和临床候选产品保留全球开发和商业化权利。
2019年9月，Aprea Therapeutics向美国证券交易委员会（SEC）会递交了纳斯达克IPO申请，发行价＄14．00 － ＄16．00，发行500万股，募资7500万美元。该公司表示，IPO资金将用于推进APR－246的临床开发。在这之前，Aprea Therapeutics一共完成了4轮融资。
数据来自美股之家
招股书透露，2017年、2018年、2019年，Aprea Therapeutics分别在研发与开发上投入为1339万美元、1419万美元、800万美元；三年净亏损（2019年仅上半年）分别为1519万美元、1552万美元和874万美元。
图片来自招股书
除了这四家公司以外，德国最大生物技术独角兽BioNTech也上市在即。该公司被誉为是全球三大mRNA疗法引领者之一（另外两家公司是 CureVac 和 Moderna），拥有世界领先的、生产基因和细胞药物与 RNA 治疗和检测产品的 cGMP 生产基地。
据悉，BionTech 计划于 10日IPO上市登录纳斯达克，发行价＄18．00 － ＄20．00，发行1320万股，募资2．51亿美金，由J．P． Morgan、 BofA Merrill Lynch、 UBS Investment Bank、 SVB Leerink承销。
文 ｜ 周梦亚
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